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活检器(商品名:活检器 Multiple Biopsy Device) Multiple Biopsy Device
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2152118号
注册证编号
普诺麦斯公司 Promex Technologies LLC
注册人住所
3049 Hudson Street,Franklin
生产地址
印地安那州福兰克林安德森大街3049号3049 Hudson Street,Franklin
代理人名称
北京新健侨技术发展有限公司
代理人注册地址
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产品名称
活检器(商品名:活检器 Multiple Biopsy Device) Multiple Biopsy Device
管理类别
2
型号规格
MBD-12, MBD-16, MBD-23
结构及组成
活检器用耐腐蚀材料制造,由弹射、释放、制动部分构成。MBD-12穿透行程12mm,MBD-16穿透行程16mm,MBD-23穿透行程23mm。产品未灭菌。
适用范围
其用途是与组织活检针配套使用,取活体检验样本,用于在下列临床科室的组织(core)活检:泌尿科(对前列腺所做的穿直肠或穿会阴活检)、放射科(对肾、肝、肺和乳房进行的穿皮肤活检)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.07.12
有效期至
2014.07.11
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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