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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >经直肠电子凸阵探头 Ultrasound Probes
经直肠电子凸阵探头 Ultrasound Probes
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2232742号(更)
注册证编号
日立阿洛卡医疗株式会社 Hitachi Aloka Medical,Ltd.
注册人住所
6-22-1，MureMitaka-ShiTokyo 东京都三鹰市牟礼6-22-1
生产地址
6-22-1，MureMitaka-ShiTokyo 东京都三鹰市牟礼6-22-1
代理人名称
阿洛卡国际贸易(上海)有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
经直肠电子凸阵探头 Ultrasound Probes
管理类别
2
型号规格
UST-677P
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
将探头连接到所适用的通用超声波图像诊断装置上,通过直接插入直肠，用于膀胱、前列腺的超声波检查和诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
注册证生产者名称由“阿洛卡株式会社ALOKA Co.,Ltd.”变更为“日立阿洛卡医疗株式会社Hitachi Aloka Medical,Ltd.”；注册证由“国食药监械(进)字2010第2232742号”变更为“国食药监械(进)字2010第2232742号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2010.09.15
有效期至
2014.09.15
变更情况
2011.06.28变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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