您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >经直肠复合探头 Ultrasound Probes
经直肠复合探头 Ultrasound Probes
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2232739号(更)
注册证编号
日立阿洛卡医疗株式会社 Hitachi Aloka Medical,Ltd.
注册人住所
6-22-1，MureMitaka-ShiTokyo 东京都三鹰市牟礼6-22-1
生产地址
6-22-1，MureMitaka-ShiTokyo 东京都三鹰市牟礼6-22-1
代理人名称
阿洛卡国际贸易(上海)有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
经直肠复合探头 Ultrasound Probes
管理类别
2
型号规格
见《产品性能结构及组成附页》。
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
将探头连接到所适用的通用超声波图像诊断装置上,直接插入体腔内，通过直肠壁对泌尿系统的膀胱、前列腺进行超声波检查和诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
注册证生产者名称由“阿洛卡株式会社 ALOKA Co.,Ltd”变更为“日立阿洛卡医疗株式会社 Hitachi Aloka Medical,Ltd.”；注册证由“国食药监械(进)字2010第2232739号”变更为“国食药监械(进)字2010第2232739号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2010.09.15
有效期至
2014.09.15
变更情况
2011.08.03变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话