肌红蛋白测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE 2000 Myoglobin
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2401584号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA
生产地址
Glyn Rhonwy，Llanberis，Gwynedd LL55 4EL United Kingdom
产品名称
肌红蛋白测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE 2000 Myoglobin
结构及组成
产品主要组成成分：肌红蛋白包被珠(L2MY12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个，包被有单克隆鼠抗肌红蛋白抗体。L2KMY2：1包，L2KMY6：3包;肌红蛋白试剂楔(L2MYA2)：试剂楔带有条码。11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆羊抗肌红蛋白抗体缓冲液，含防腐剂。L2KMY2：1个，L2KMY6：3个;肌红蛋白校正品(LMYL,LMYH)：两瓶(低、高)冻干的含肌红蛋白的非人血清基质，含防腐剂。复溶每瓶加2.0毫升蒸馏水或去离子水。L2KMY2：1套，L2KMY6：2套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清和肝素化血浆中肌红蛋白的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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