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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >促甲状腺激素定量测定试剂盒(化学发光法) LIAISON TSH
促甲状腺激素定量测定试剂盒(化学发光法) LIAISON TSH
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2401581号
注册证编号
DiaSorin S.p.A.
注册人住所
Via Crescentino 13040 Saluggia (VC), Italy
生产地址
Via Crescentino 13040 Saluggia (VC), Italy
代理人名称
索灵诊断医疗设备咨询(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
促甲状腺激素定量测定试剂盒(化学发光法) LIAISON TSH
管理类别
2
型号规格
100人份/盒
结构及组成
磁微粒悬浮物、低值校准品、高值校准品、示踪物溶液。产品有效期：2-8℃保存，有效期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于在人血清和血浆中定量检测促甲状腺激素(TSH)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.06.07
有效期至
2014.06.06
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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