您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >缓冲液 6.838 Buffer
缓冲液 6.838 Buffer
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2401579号(变更批件)
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue，Tarrytown，NY 10591-5097
生产地址
8365 Valley Pike，Middletown，VA 22645 USA
代理人名称
/
代理人注册地址
/
产品名称
缓冲液 6.838 Buffer
管理类别
2
型号规格
473386 150ml/瓶
结构及组成
/
适用范围
/
产品储存条件及有效期
/
备注
变更内容：代理人/注册处理机构变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”，生产地址变更为“8365 Valley Pike，Middletown，VA 22645 USA”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2010.06.07
有效期至
2014.06.06
变更情况
2011.02.14变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话