肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) Chlamydia pneumoniae IgM EIA
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3401353号
注册证编号
Ani Labsystems Ltd. Oy
注册人住所
Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland
生产地址
Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland
产品名称
肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) Chlamydia pneumoniae IgM EIA
结构及组成
微孔板、样本稀释液、阴性对照品、临界值对照品、阳性对照品、肺炎衣原体IgG去除剂、 酶结合物、TMB底物溶液、终止液、浓缩洗涤液、微孔板贴膜、试剂槽。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于定性检测人血清中肺炎衣原体特异性IgM抗体。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)