总蛋白测定试剂盒(终点法) Total Protein Flex Reagent Cartridge (TP)
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2401319号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101，USA
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101，USA
产品名称
总蛋白测定试剂盒(终点法) Total Protein Flex Reagent Cartridge (TP)
型号规格
DF73：480测试(4×120/试剂盒)
结构及组成
试剂船位1-3(液体)：酒石酸钾钠 1.089g/mL、氢氧化钠；试剂船位4-6(液体)：硫酸铜 0.015mol/L。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于Dimension临床生化系统进行血清和肝素化血浆中总蛋白含量的定量测定。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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