流动性复合树脂修复材料(商品名：Flow-It ALC Flowable Composite) Flow-It ALC
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3631692号
注册证编号
Pentron Clinical Technologies, LLC.
注册人住所
68 North Plains Industrial Rd., Wallingford, CT 06492, USA
生产地址
68 North Plains Industrial Rd., Wallingford, CT 06492, USA
代理人名称
新加坡卡瓦牙科太平洋私人有限公司北京代表处
产品名称
流动性复合树脂修复材料(商品名：Flow-It ALC Flowable Composite) Flow-It ALC
结构及组成
流动性复合树脂修复材料的主要成分包括包括BISGMA，EBPADMA，TEGDMA，钡硼铝硅酸盐玻璃。流动性复合树脂修复材料符合Vita色调分类，色号包括A1、A2、A3、A3.5、A4、B1、B2、B3、B4、C1、C2、C3、C4、D2、D3、D4、CLEAR、PEDO XTRA LIGHT、PEDOLIGHT、GINGIVAL LIGHT、 INCISAL、WHITE OPAQUE、AO、BO。按照YY 1042-2003《牙科学 聚合物基充填、修复核粘固材料》流动性复合树脂修复材料属于I型、II类、1组，固化方式为光固化。
适用范围
流动性复合树脂修复材料用于牙齿的充填和修复。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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