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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >肌酸激酶检测试剂盒(比色法) Creatine Kinase(CKL)
肌酸激酶检测试剂盒(比色法) Creatine Kinase(CKL)
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2401601号(变更批件)
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany
代理人名称
/
代理人注册地址
/
产品名称
肌酸激酶检测试剂盒(比色法) Creatine Kinase(CKL)
管理类别
2
型号规格
200 tests，2×100 test
结构及组成
/
适用范围
/
产品储存条件及有效期
/
备注
增加试剂适用机型Cobas c 502。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2010.06.07
有效期至
2014.06.06
变更情况
2012.09.13变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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