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缓冲液 248 6.8/7.3 Buffer
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2401576号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产地址
Northern RD,Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk CO 10 2XQ, UK。
代理人名称
北京西门子医疗诊断设备有限公司
代理人注册地址
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产品名称
缓冲液 248 6.8/7.3 Buffer
管理类别
2
型号规格
473496 6.8:90ml×4,7.3:370 ml ×4
结构及组成
0.031M Na2HPO4、0.025M KH2PO4、防腐剂、染料。产品有效期:在4-25°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于Rapidlab248血气分析仪,用于测试前对PH值进行一点/两点校正及调节溶液的PH值。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.06.07
有效期至
2014.06.06
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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