甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 Thyroglobulin
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2402059号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA
生产地址
Glyn Rhonwy，Llanberis，Gwynedd LL55 4EL United Kingdom
产品名称
甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 Thyroglobulin
结构及组成
产品主要组成成分：甲状腺球蛋白包被珠(L2TY12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有抗配基抗体。L2KTY2：1个；甲状腺球蛋白试剂楔(L2TYA2)：试剂楔带有条码。每瓶11.5mL，配基标记的抗甲状腺球蛋白鼠单克隆抗体和碱性磷酸酶标记的绵羊多克隆抗甲状腺球蛋白抗体的缓冲液，含防腐剂。L2KTY2：1个；甲状腺球蛋白校正品(LTYL，LTYH)：两瓶(低、高)冻干的含甲状腺球蛋白的非人类血清基质，含防腐剂。使用前至少提前30 分钟复溶：每瓶加4.0mL蒸馏水或去离子水复溶。轻轻旋转或倒转混匀，直至冻干物完全溶解。L2KTY2：1套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清或肝素化血浆中甲状腺球蛋白的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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