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球囊扩张导管(商品名:SAVVY PTA Dilatation Catheter) SAVVY PTA Dilatation Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3771561号(更)
注册证编号
Cordis Cashel
注册人住所
Cahir Road,Cashel,Co. Tipperary,Ireland
生产地址
Cordis de Mexico S.A. de C.V.,Calle Circuito Interior Norte #1820 Parque Industrial Salvarcar,Ciudad Juarez Chihuahua CP 32575 Mexico
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
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产品名称
球囊扩张导管(商品名:SAVVY PTA Dilatation Catheter) SAVVY PTA Dilatation Catheter
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
球囊扩张导管的扩张元件是靠近远端的球囊,导管有两个不透X射线的标记,分别位于近端和远端,用来指示已充盈球囊的扩张部分。球囊材料为70-80D尼龙12、L2101F。本产品一次性使用,环氧乙烷灭菌。
适用范围
用于通过球囊扩张外周动脉病变(髂动脉、肾动脉、腘动脉、腘下动脉、股动脉和髂股动脉),还用来治疗以自体血管或人工合成血管为材料的动静脉透析瘘管的阻塞性病变。
产品储存条件及有效期
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备注
生产企业名称由“Cordis Europa N.V.”变更为“Cordis Cashel”;注册地址由“Oosteinde 8, 9301LJ Roden, The Netherlands 邮寄地址:P.O.Box 38,9300AA Roden ,The Netherlands”更为“Cahir Road,Cashel,Co. Tipperary,Ireland”。 注册证由"国食药监械(进)字2010第3771561号"变更为"国食药监械(进)字2010第3771561号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.06.07
有效期至
2014.06.07
变更情况
2011.11.10变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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