胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒(酶联免疫法) PepsinogenⅠ
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2401338号
注册人住所
Laippatie 1,00880 Helsinki,Finland
生产地址
Laippatie 1,00880 Helsinki,Finland
产品名称
胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒(酶联免疫法) PepsinogenⅠ
结构及组成
微孔板: 孔内包被有高亲和力的单克隆抗人PGI抗体IgG1; 浓缩洗涤液(10倍): 浓缩磷酸盐缓冲液，含有吐温20和防腐剂; 稀释液: 磷酸缓冲液，含有牛血清白蛋白、吐温20、防腐剂和红色染剂;空白液:人血清基质的磷酸缓冲液，含有防腐剂; 标准液: 人血清基质的标准液，含有防腐剂; 对照液: 人血清基质的PGI对照液，含有防腐剂; 酶标液: 含有HRP标记单克隆抗人PGI抗体的缓冲液; 底物液: 含有四甲基联苯胺(TMB)及防腐剂的缓冲液; 终止液: 硫酸溶液(0.1mol/l); 封孔膜。产品有效期：2～8℃，14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用来定量测量人类血清和含有EDTA 或肝素的人血浆样品中的胃蛋白酶原I 。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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