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膝关节假体 Knee Joint Prosthesis
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3461674号(更)
注册证编号
京瓷医疗株式会社 KYOCERA Medical Corporation
注册人住所
大阪市淀川区宫原三丁目3番31号
生产地址
兵库县神户市西区高冢台1丁目5番5号;滋贺县东近江市川合町10-1;滋贺县东近江市蛇沟町长谷野1166-6
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
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产品名称
膝关节假体 Knee Joint Prosthesis
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品包括股骨假体、胫骨衬垫、胫骨平台、胫骨垫块、胫骨延长柄及髌骨假体。股骨假体材料为氧化锆陶瓷,胫骨衬垫、髌骨假体材料为超高分子量聚乙烯,胫骨平台、胫骨垫块、胫骨延长柄材料为Ti6Al4V钛合金。灭菌包装。
适用范围
做为骨水泥型膝关节假体使用,适用于膝关节置换。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“Japan Medical MaterialsCorporation(JMM)”变更为“京瓷医疗株式会社 KYOCERAMedicalCorporation”。生产场所地址由“兵库县神户市西区高冢台1丁目5番5号;滋贺县蒲生町川合10-1;滋贺县八日市市蛇沟町长谷野1166-6”变更为“兵库县神户市西区高冢台1丁目5番5号;滋贺县东近江市川合町10-1;滋贺县东近江市蛇沟町长谷野1166-6”;代理人由“京瓷(天津)商贸有限公司”变更为“北京优百伟业科贸有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2010第3461674号”变更为“国食药监械(进)字2010第3461674号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.06.09
有效期至
2014.06.08
变更情况
2012.07.20变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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