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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血液分析仪校准液 SETpoint Calibrator
血液分析仪校准液 SETpoint Calibrator
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2401587号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591 USA
生产地址
7002 S.109th Street，Omaha，NE，68128，United States
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血液分析仪校准液 SETpoint Calibrator
管理类别
2
型号规格
09170071(T03-3685-52)：2x6.1mL
结构及组成
防腐介质中含人红细胞、白细胞和模拟血小板成分。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期45天。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于校准ADVIA120/2120/2120i血液分析仪。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.06.07
有效期至
2014.06.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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