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增感屏 FUJI INTENSIFYING SCREEN
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2311887号
注册证编号
FUJIFILM Corporation
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
1060 NARUDA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN
代理人名称
富士医疗器材(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
增感屏 FUJI INTENSIFYING SCREEN
管理类别
2
型号规格
AD MAMMO FINE、AD MAMMO MEDIUM、UM MAMMO FINE、UM MAMMO MEDIUM
结构及组成
该产品由保护膜、荧光体层和支持体组成。
适用范围
该产品上的荧光体可吸收X线能量,将其转换成X线胶片敏感的光,从而形成X线图像。本品适用于乳腺X线胶片,贴附于暗盒内部适用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.06.21
有效期至
2014.06.20
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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