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超声诊断仪 Ultrasound System
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3231512号(更)
注册证编号
日立阿洛卡医疗株式会社 Hitachi Aloka Medical,Ltd.
注册人住所
6-22-1,Mure Mitaka-Shi Tokyo东京都三鹰市牟礼6-22-1
生产地址
6-22-1,MureMitaka-ShiTokyo东京都三鹰市牟礼6-22-1
代理人名称
阿洛卡国际贸易(上海)有限公司北京分公司
代理人注册地址
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产品名称
超声诊断仪 Ultrasound System
管理类别
3
型号规格
Prosound 2
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
该产品用于临床超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“阿洛卡株式会社 ALOKA Co.,Ltd”变更为“日立阿洛卡医疗株式会社 Hitachi Aloka Medical,Ltd.”; 注册证由"国食药监械(进)字2010第3231512号"变更为"国食药监械(进)字2010第3231512号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.05.23
有效期至
2014.05.23
变更情况
2011.06.28变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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