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胫骨高位截骨板系统(商品名:HTO) HTO Implants
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3461705号
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产地址
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
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产品名称
胫骨高位截骨板系统(商品名:HTO) HTO Implants
管理类别
3
型号规格
见附表
结构及组成
该系统由骨板、螺钉和带螺钉的垫片组成。骨板采用纯钛,垫片材料采用Ti6A14V钛合金,螺钉材料采用Ti6Al4V钛合金。表面经阳极化处理。非灭菌包装。
适用范围
适用于固定胫骨近端截骨复位。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.06.13
有效期至
2014.06.12
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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