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血液透析滤过器 Diacap α Polysulfone+ HiFlo Hemodiafilter

注册证编号

国食药监械(进)字2010第3451702号

注册证编号

B. Braun Avitum AG

注册人住所

34209 Melsungen, Germany

生产地址

Juri Gagarin Strasse 13, 01454 Radeberg, Germany

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司

代理人注册地址

产品名称

血液透析滤过器 Diacap α Polysulfone+ HiFlo Hemodiafilter

管理类别

型号规格

HiFlo 18, HiFlo 23

结构及组成

由聚碳酸酯外壳，聚乙烯保护帽、硅树脂O型密封圈、聚氨酯封装化合物及α聚砜膜+组成。

适用范围

用于慢性间歇性血液透析(HD)与血液透析滤过(HDF)。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2010.06.13

有效期至

2014.06.12

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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