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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超敏C反应蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)(商品名：艾可美hsCRP) i-CHROMA TM hsCRP
超敏C反应蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)(商品名：艾可美hsCRP) i-CHROMA TM hsCRP
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2400907号
注册证编号
Boditech Med Inc
注册人住所
Bioventureplaza 3-2, 198-60 Hupyeong-dong ，Chuncheon-si,Gang-won-do, 200-160 Korea.
生产地址
Bioventureplaza 3-2, 198-60 Hupyeong-dong ，Chuncheon-si,Gang-won-do, 200-160 Korea.
代理人名称
杭州丽珠医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
超敏C反应蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)(商品名：艾可美hsCRP) i-CHROMA TM hsCRP
管理类别
2
型号规格
25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒，200人份/盒
结构及组成
由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于体外定量检测人血中的超敏C反应蛋白和常规C反应蛋白。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.04.13
有效期至
2014.04.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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