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新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) AutoDELFIA Neonatal 17α-OH-progesterone

注册证编号

国食药监械(进)字2010第2401045号

注册证编号

Wallac Oy

注册人住所

Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND

生产地址

Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND

代理人名称

珀金埃尔默仪器(上海)有限公司

代理人注册地址

产品名称

新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) AutoDELFIA Neonatal 17α-OH-progesterone

管理类别

型号规格

1152人份

结构及组成

系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2010.04.27

有效期至

2014.04.26

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

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