新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) DELFIA Neonatal 17α-OH-progesterone
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2401044号
注册人住所
Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND
生产地址
Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND
产品名称
新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) DELFIA Neonatal 17α-OH-progesterone
结构及组成
系列校准品、质控品、17-0HP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、浓缩洗液、测试缓冲液、增强液、抗-兔IgG微孔板条、条形码标签。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)