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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动生化分析仪 Rx Daytona
全自动生化分析仪 Rx Daytona
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2400865号
注册证编号
RANDOX Laboratories
注册人住所
Ardmore, Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, United Kingdom, BT29 4QY
生产地址
Ardmore, Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, United Kingdom, BT29 4QY
代理人名称
兰德克斯诊断器材(昆山)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
全自动生化分析仪 Rx Daytona
管理类别
2
型号规格
Rx Daytona
结构及组成
【主要组成】分析仪主机包括：底盘单元、培养反应管、自动采样单元、试剂容器单元、试剂移液管单元、样本移液管单元、样本试剂混合单元、清洗单元、自动样本杯提取单元、试剂杯提取单元、样本泵单元、试剂泵单元、清洗泵单元、供水单元、电解质单元、废物处理单元、纯水储存单元、水泵单元、电源单元、检测器单元、控制样单元。
适用范围
该分析仪在医学临床上用于血清、血浆和尿液样本中的多种生化项目的检测分析
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.04.13
有效期至
2014.04.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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