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人工晶体植入器(商品名：MPort SI) Lens Insertion Devices

注册证编号

国食药监械(进)字2010第2040777号

注册证编号

Bausch & Lomb Incorporated

注册人住所

1400 N Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA

生产地址

21 Park Place Blvd.N., Clearwater, Florida 33759, USA

代理人名称

博士伦(上海)贸易有限公司北京分公司

代理人注册地址

产品名称

人工晶体植入器(商品名：MPort SI) Lens Insertion Devices

管理类别

型号规格

MP-28

结构及组成

该产品由襻牵拉器、机身、推杆、卡槽组成；由聚丙烯制成；与LI61U和LI61SE配合使用；经环氧乙烷灭菌；一次性使用。

适用范围

用于将人工晶体通过注射的方式植入到眼内。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2010.04.06

有效期至

2014.04.05

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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