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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >C反应蛋白分析仪 ReaScan Rapid Test Reader with accessories
C反应蛋白分析仪 ReaScan Rapid Test Reader with accessories
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2400745号
注册证编号
Oy Reagena Ltd.
注册人住所
Takojantie 18，70900 Toivala Finland
生产地址
3-26-3, Shodaitajika Hirakata-shi Osaka 573-1132 Japan
代理人名称
北京迈迪克康尔商贸有限责任公司
代理人注册地址
/
产品名称
C反应蛋白分析仪 ReaScan Rapid Test Reader with accessories
管理类别
2
型号规格
ReaScan
结构及组成
该产品由ReaScan分析仪、ReaMobilePC软件、ReaLink串行电缆组成。
适用范围
本产品用于血液中CRP的定量分析。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2010.04.06
有效期至
2014.04.05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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