雌二醇测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 Estradiol
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2401758号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA
生产地址
Glyn Rhonwy，Llanberis，Gwynedd LL55 4EL United Kingdom
产品名称
雌二醇测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 Estradiol
结构及组成
雌二醇包被珠(L2E212)：带有条形码。一个包装200个，包被有多克隆兔抗雌二醇抗体。L2KE22：1个，L2KE26：3个；雌二醇试剂楔(L2E2A2)：试剂楔带有条形码。11.5 mL与雌二醇结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液，含防腐剂。L2KE22：1个，L2KE26：3个；雌二醇校正品 (LE2L，LE2H)：两瓶(低浓度和高浓度)，每瓶2mL含雌二醇的经处理人血清，含防腐剂。L2KE22：1套，L2KE26：2套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清中的雌二醇(estradiol -17β，E2)。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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