乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体硒法) Determine HBsAg
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3401037号
注册证编号
Inverness Medical Japan Co., Ltd.
注册人住所
357 Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba Prefecture, Japan
生产地址
278 Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba 270-2214, Japan
产品名称
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体硒法) Determine HBsAg
结构及组成
Determine HBsAg血清/血浆检测试剂盒(序列号7D25-43)，100个测试。*Determine HBsAg测试板，10板(10个测试/板)：鼠单克隆抗HBs抗体包被的检测卡。。Determine HBsAg全血检测试剂盒(序列号7D25-53)，100个测试。*Determine HBsAg 测试板，10板(10个测试/板)：鼠单克隆抗HBs抗体包被的检测卡。*1瓶(2.5ml)的Chase缓冲液(序列号7D22-44)：用磷酸缓冲液配制，含抗微生物剂。产品有效期：保存于2-30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析，检测人血清、血浆或全血中的乙型肝炎病毒表面抗原。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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