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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人工晶体植入器(商品名：Crystalsert Crystalens Delivery System) Lens Insertion Devices
人工晶体植入器(商品名：Crystalsert Crystalens Delivery System) Lens Insertion Devices
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2040769号
注册证编号
Bausch & Lomb Incorporated
注册人住所
1400 N Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
生产地址
21 Park Place Blvd. N., Clearwater, FL 33759, USA; Bausch & Lomb：21 Park Place Blvd.N., Clearwater, FL 34619, USA
代理人名称
博士伦(上海)贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
人工晶体植入器(商品名：Crystalsert Crystalens Delivery System) Lens Insertion Devices
管理类别
2
型号规格
CI-28
结构及组成
由主体、主体尖端、推注杆和抽屉组成，材料为聚丙烯，环氧乙烷灭菌，一次性使用；由模具冲压成型，尺寸误差范围为5%。
适用范围
用于眼科手术时植入Crystalens系列(AT-52SE,AT-50SE,HD520,HD500)人工晶体。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.04.06
有效期至
2014.04.05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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