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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >髓过氧化物酶IgG检测试剂盒(酶联免疫法) Myeloperoxidase IgG ELISA TEST SYSTEM
髓过氧化物酶IgG检测试剂盒(酶联免疫法) Myeloperoxidase IgG ELISA TEST SYSTEM
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2401177号
注册证编号
Zeus Scientific,Inc.
注册人住所
200 Evans Way, Branchburg, New Jersey
生产地址
200 Evans Way, Branchburg, New Jersey
代理人名称
上海朗卡贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
髓过氧化物酶IgG检测试剂盒(酶联免疫法) Myeloperoxidase IgG ELISA TEST SYSTEM
管理类别
2
型号规格
2Z9671G 96次/盒
结构及组成
包被有灭活抗原的微孔板，结合剂(HRP结合的羊抗人IgGγ链)，阳性对照(人血清)，校正品(人血清)，阴性对照(人血清)，样品稀释液(溶液中含有Tween20、BSA、磷酸盐缓冲液)，TMB，终止液，浓缩洗板液。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于体外定性检测人血清中的髓过氧化物酶(MPO)IgG抗体。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.05.10
有效期至
2014.05.09
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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