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可吸收骨折内骨固定体 LactoSorb Bone Fixation Set

注册证编号

国食药监械(进)字2010第3461138号

注册证编号

Biomet Microfixation

注册人住所

1520 Tradeport Drive Jacksonville Florida 32218 USA

生产地址

1520 Tradeport Drive Jacksonville Florida 32218 USA

代理人名称

深圳市普天阳医疗器械有限公司

代理人注册地址

产品名称

可吸收骨折内骨固定体 LactoSorb Bone Fixation Set

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

该产品的材料为81.4%左旋丙交酯与18.6%乙交酯的共聚物，由骨板、螺钉、颅骨锁组成，产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围

该产品适用于中面部或颅面部骨骼创伤手术中的骨骼重塑。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2010.05.07

有效期至

2014.05.06

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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