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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE1000 ACTH
促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE1000 ACTH
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2401033号
注册证编号
Siemens Medical Solutions Diagnostics
注册人住所
5210 Pacific Concourse Drive，Los Angeles，California 90045，USA
生产地址
5700 West 96th Street，Los Angeles，California 90045，USA
代理人名称
北京西门子医疗诊断设备有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE1000 ACTH
管理类别
2
型号规格
100人份/盒， 500人份/盒
结构及组成
ACTH检测单位、ACTH试剂楔、ACTH校正品。产品有效期：在2-8°C保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测EDTA血浆中促肾上腺皮质激素(ACTH)含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.04.27
有效期至
2014.04.26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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