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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人工晶体推注器 Intraocular Lens Injector
人工晶体推注器 Intraocular Lens Injector
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2221201号
注册证编号
PHYSIOL S.A.
注册人住所
Parc Scientifique du Sart Tilman, Allée des Noisetiers, B-4031 Liège, Belgium
生产地址
Parc Scientifique du Sart Tilman, Allée des Noisetiers, B-4031 Liège, Belgium
代理人名称
北京高视远望科技有限责任公司
代理人注册地址
/
产品名称
人工晶体推注器 Intraocular Lens Injector
管理类别
2
型号规格
1.2.3.System
结构及组成
该产品由器身和推杆两部分组成。器身内部的压缩弹簧和弹簧销为不锈钢材质，推杆尖端部的衬垫为高压缩聚乙烯泡沫塑料材质，其他部分为聚丙烯材质。该产品为一次性使用产品，无菌包装，环氧乙烷灭菌。
适用范围
该产品与该公司生产的SLIM AY 1.2.3.和SLIMFLEX-M 1.2.3.型号的预装式人工晶体配合使用，用于将这两个型号的人工晶体植入眼内。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.05.10
有效期至
2014.05.09
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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