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全自动生化分析仪(商品名:模块化组合分析系统) cobas 8000 modular analyzer series
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2400661号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址
882 Ichige; Hitachinaka-shi, Ibaraki-ken 312-8504 JAPAN
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
全自动生化分析仪(商品名:模块化组合分析系统) cobas 8000 modular analyzer series
管理类别
2
型号规格
cobas 8000 modular analyzer series(包括五个模块:核心模块、ISE模块、样本缓冲模块、cobas c 701模块、cobas c 502模块),并且模块可以进行组合。
结构及组成
分析仪组成:核心模块(用于进/出样本)、ISE模块-用于电解质项目检测、样本缓冲模块(每个检测模块需要一个)、cobas c 701模块-用于临床生化检测、cobas c 502模块-用于临床生化检测。
适用范围
该分析仪用于临床生化和电解质项目的检测。
产品储存条件及有效期
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备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.03.24
有效期至
2014.03.23
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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