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经皮内窥镜引导下胃造口管套包 CORFLO MAX PEG KIT
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3660600号(更)
注册证编号
Corpak MedSystems
注册人住所
100 Chaddick Drive, Wheeling, IL 60090
生产地址
100 Chaddick Drive, Wheeling, IL 60090
代理人名称
北京世纪医桥咨询有限公司
代理人注册地址
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产品名称
经皮内窥镜引导下胃造口管套包 CORFLO MAX PEG KIT
管理类别
3
型号规格
见附表
结构及组成
本产品包括经皮内窥镜的胃造口管、放置导引线、外固定器、硅树脂固定器、Y型适配器、润滑剂、带手柄的刀片、止流夹、穿刺针、洞巾和布巾组成。经环氧乙烷灭菌,无菌包装。
适用范围
本产品适用于经皮内窥镜引导下胃造口术。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“VIASYS MedSystems”变更为“Corpak MedSystems”;售后服务机构由“北京泉辉和弈医疗器械有限公司”变更为“北京恒润泰医药科技有限公司”; 注册证由"国食药监械(进)字2010第3660600号"变更为"国食药监械(进)字2010第3660600号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.03.16
有效期至
2014.03.16
变更情况
2010.06.07变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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