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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人T淋巴细胞病毒1型和2型抗体检测试剂盒(酶联免疫法) Murex HTLV I + II
人T淋巴细胞病毒1型和2型抗体检测试剂盒(酶联免疫法) Murex HTLV I + II
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3400654号
注册证编号
Murex Biotech Limited.
注册人住所
Central Road, Temple Hill, Dartford, Kent, DA1 5LR,United Kingdom
生产地址
Central Road, Temple Hill, Dartford, Kent, DA1 5LR,United Kingdom
代理人名称
雅培贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
人T淋巴细胞病毒1型和2型抗体检测试剂盒(酶联免疫法) Murex HTLV I + II
管理类别
3
型号规格
96人份/盒，480人份/盒
结构及组成
包被微孔板、样本稀释液、酶结合物、酶结合物稀释液、阳性对照、阴性对照、底物稀释液、底物浓缩液、洗液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本品用于体外定性检测人血清和血浆中人T淋巴细胞病毒I型和II型(HTLV I和HTLV II)的抗体。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.03.22
有效期至
2014.03.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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