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血管覆膜支架(商品名:巴德) Vascular Stent Graft
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3463574号(更)
注册证编号
Angiomed GmbH&Co.Medizintechnik KG.Subsidiary of C.R.Bard,Inc
注册人住所
Wachhausstrabe 6,D-76227 Karlsruhe,Germany
生产地址
Wachhausstrabe 6,D-76227 Karlsruhe,Germany
代理人名称
美国巴德国际有限公司北京代表处
代理人注册地址
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产品名称
血管覆膜支架(商品名:巴德) Vascular Stent Graft
管理类别
3
型号规格
规格名称 Fluency Plus,型号见附页
结构及组成
该产品由输送系统和支架组成。支架为自扩张镍钛合金(Nitinol)支架,两端有射线可探测性钽标记,支架覆有ePTFE膜。支架预装在输送系统远端的内导管和外鞘之间。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品适用于骼和股动脉狭窄的介入治疗。适应症包括:球囊扩张之后消减灌注(压力梯度)造成的残留狭窄,尤其是在按照Fontaine分期第Ⅲ和第Ⅳ阶段;分离;球囊扩张之后造成的脱落的动脉硬化斑块物和内腔阻塞;在扩张之前且在溶栓之后或吸引术之后的阻塞;重新形成狭窄或重阻塞。
产品储存条件及有效期
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备注
售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2008第3463574号"变更为"国食药监械(进)字2008第3463574号(更)"。原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.12.24
有效期至
2012.12.24
变更情况
2009.06.15变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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