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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) Access free T3
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2400454号
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA
生产地址
1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) Access free T3
管理类别
2
型号规格
2 × 50个测试/盒
结构及组成
R1a: 包被着链霉亲和素的Dynabeads** 顺磁性微粒溶于TRIS 缓冲液中[ 含有蛋白质( 鸟类)、表面活性剂、< 0.1% NaN3、以及0.1%ProClin*** 300] 。R1b: MES 缓冲液以及0.1% ProClin300 。R1c: 生物素化T3 相似物溶于TRIS 缓冲液中[ 含有蛋白质( 鸟类)、表面活性剂、< 0.1% NaN3 以及0.1%ProClin 300] 。R1d: TRIS 缓冲液中[ 含动物蛋白( 山羊、牛、鸟类)、表面活性剂、<0.1% NaN3 以及0.5%ProClin 300] 。R1e: 单克隆抗体-碱性磷酸酶结合物溶于ACES 缓冲液[ 含蛋白质( 鸟类)、表面活性剂、<0.1% NaN3 以及0.1% ProClin 300] 。产品有效期:2-10℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
用于体外定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸水平。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.02.09
有效期至
2014.02.08
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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