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胱抑素C 测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)(商品名：FT乳胶胱抑素C) Cystatin C Kit

注册证编号

国食药监械(进)字2010第2400970号

注册证编号

BIOLINKS CO., LTD

注册人住所

1-15-10, Kaidori, Tama-city, Tokyo, 206-0012

生产地址

18-6，Takayama,Tsuzki-ku,Yokohama-city,Kanagawa-pref.

代理人名称

上海闵盛医疗科技有限公司

代理人注册地址

产品名称

胱抑素C 测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)(商品名：FT乳胶胱抑素C) Cystatin C Kit

管理类别

型号规格

规格1：R1缓冲液：20ml*1 R2胶乳试剂：5ml*1；规格2：R1缓冲液：20ml*2 R2胶乳试剂：5ml*2

结构及组成

R1缓冲液：Tris 24.2g/L；牛血清白蛋白 1.0g/L；氯化钠 12.0g/L；叠氮钠 0.5g/L；R2胶乳试剂：甘氨酸缓冲液；胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体。产品有效期：避光2-10℃保存；自生产日期起有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

人血清或血浆中胱抑素C的定量测定。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2010.04.21

有效期至

2014.04.20

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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