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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >强脉冲光系统 Powerlite600 EP
强脉冲光系统 Powerlite600 EP
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3260671号
注册证编号
PreSwede AB
注册人住所
Flojelbergsgatan 8 A, SE-431 35 Molndal, Sweden
生产地址
Flojelbergsgatan 8 A, SE-431 35 Molndal, Sweden
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
强脉冲光系统 Powerlite600 EP
管理类别
3
型号规格
Powerlite600 EP
结构及组成
该产品由系统工作台、20mm脱毛手柄、20mm面部手柄、手柄连接管和底座组件组成。脉冲光波长：600nm～950nm(20mm脱毛手柄)、515nm～950nm(20mm面部手柄)；能量密度：2～30J/cm2(20mm脱毛手柄)、2～35J/cm2(20mm面部手柄)；发射窗尺寸：10mm×20mm；脉冲宽度：2ms；重复脉冲间隔时间：0.7～2.5s。
适用范围
该产品临床适用于治疗色素沉着、日晒引起的皮肤疾病、面部毛细血管扩张、脸及身体各部位多余毛发的祛除、长期或永久性皮肤I-V型毛发减少。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.03.24
有效期至
2014.03.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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