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甲胎蛋白定量检测试剂盒(电化学发光法) AFP
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3400448号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
甲胎蛋白定量检测试剂盒(电化学发光法) AFP
管理类别
3
型号规格
检测试剂盒:100人份/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒
结构及组成
由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂。R1 生物素化的抗AFP抗体(灰盖):生物素化的抗AFP单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。R2钌标记的抗AFP抗体(黑盖):钌标记的抗AFP单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的AFP,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
用于体外定量检测人血清和血浆中的甲胎蛋白含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.02.09
有效期至
2014.02.08
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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