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人工晶体植入器(商品名：Hydroport) Lens Insertion Devices

注册证编号

国食药监械(进)字2010第2040801号

注册证编号

Bausch & Lomb Incorporated

注册人住所

1400 N Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA

生产地址

21 Park Place Blvd.N., Clearwater, Florida 33759, USA

代理人名称

博士伦(上海)贸易有限公司北京分公司

代理人注册地址

产品名称

人工晶体植入器(商品名：Hydroport) Lens Insertion Devices

管理类别

型号规格

PS-27

结构及组成

该产品由晶体装入舱(前盖+平板)、机身、推杆、过渡腔组成；由聚丙烯制成；与CIIUB、BL-27、和Akreos Adapt系列人工晶体配合使用；经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围

用于白内障手术后将人工晶体通过注射的方式植入到眼内。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2010.04.06

有效期至

2014.04.05

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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