风疹病毒IgM诊断试剂盒(酶联免疫法) EIAgen Rubella IgM Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3403562号
注册证编号
Adaltis Italia S.p.A.
注册人住所
Via Cristoni, 12 - Casalecchio di Reno -40033 Bologna Italy
生产地址
Via L. Einaudi, 7 - 00012 Guidonia Montecelio -Roma Italy
产品名称
风疹病毒IgM诊断试剂盒(酶联免疫法) EIAgen Rubella IgM Kit
型号规格
96人份/盒,192人份/盒,480人份/盒
结构及组成
主要组成成份:微孔板、阴性对照、阳性对照、标准品、浓缩洗液20×、酶结合物20×、风疹病毒抗原、抗原稀释液、样本稀释液、显色剂/底物、终止液。产品有效期:产品有效期:15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
通过酶联免疫“捕获”法检测人类血清和血浆中的抗风疹病毒IgM。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)