内镜用软管式活组织取样钳(商品名：活检钳) Biopsy Forceps
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2013525号(更)
注册证编号
FUJIFILM Corporation
注册人住所
26-30,NISHIAZABU 2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620,JAPAN
生产地址
700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI, 327-0001 JAPAN; 1030 TADA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI, JAPAN
产品名称
内镜用软管式活组织取样钳(商品名：活检钳) Biopsy Forceps
结构及组成
该类产品主要由手柄部(钳柄、钳环、套筒、指圈)、插入软管及钳头部分组成。根据插入部最大外径、工作长度及钳头的不同，分为二十六种型号。
适用范围
本产品临床上适用于通过内镜钳道，咬取活体组织供病理分析用。
备注
生产者名称由"日本 富士能株式会社 FUJINONCORPORATION"变更为"FUJIFILM Corporation";生产企业注册地址由"1-324 UETAKAE,KITA-KU,SAITAMACITY,SAITAMA,JAPAN"变更为"26-30,NISHIAZABU2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620,JAPAN"。代理人由“上海富士能医疗器械有限公司”变更为“富士胶片(中国)投资有限公司”。售后服务机构由“上海富士能医疗器械有限公司”变更为“富士胶片(中国)投资有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2008第2013525号”变更为“国食药监械(进)字2008第2013525号(更)”,原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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