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颅骨固定钛网及螺钉系统专用工具(商品名:CranioPlate Instruments)
注册证编号
国食药监械(进)字2008第1103271号(更)
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen
生产地址
Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
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产品名称
颅骨固定钛网及螺钉系统专用工具(商品名:CranioPlate Instruments)
管理类别
1
型号规格
FM902R, FM903R, FM904R, FM905R, FM916R, FM917R, FM910P, FM911P, FM913P, FM915P
结构及组成
由螺丝刀、钛连接片专用剪刀、钛连接片专用弯曲钳、固定钳、放置架及器械盘组成,采用不锈钢材料制成,均为非灭菌可重复使用产品。
适用范围
与颅骨固定钛网及螺钉系统配套使用。用于放置、预处理、安装颅骨固定钛网及螺钉系统。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“Aesculap AG & CO.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第1103271号"变更为"国食药监械(进)字2008第1103271号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.11.24
有效期至
2012.11.24
变更情况
2010.01.05变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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