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黄体生成素测定试剂盒(直接化学发光法) LH

注册证编号

国食药监械(进)字2010第2400638号

注册证编号

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

注册人住所

511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097

生产地址

333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA

代理人名称

北京西门子医疗诊断设备有限公司

代理人注册地址

产品名称

黄体生成素测定试剂盒(直接化学发光法) LH

管理类别

型号规格

02212941(110754)：300个测试，01756298(110753)：60个测试

结构及组成

标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

该产品用于定量测定血清中黄体生成素的浓度。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2010.03.22

有效期至

2014.03.21

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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