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一次性使用无菌胚胎移植管 FAMILY TRANSFERT EMBRYONNAIRE
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2663227号
注册证编号
LABORATOIRE CCD s.a.s.
注册人住所
48, Rue des Petites Ecuries 75010 Paris France
生产地址
4. Rue de l`Europe F- 60530 Neuilly-en-Thelle France
代理人名称
北京霓嘉科技发展有限公司
代理人注册地址
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产品名称
一次性使用无菌胚胎移植管 FAMILY TRANSFERT EMBRYONNAIRE
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
本产品的组成: ① 移植管:部分型号带有超声波金属回声环或带有金属支撑芯/套芯/导芯;② 导入管;③导管护鞘。移植管由聚乙烯(PE)或聚胺酯(PUR)或聚四氟乙烯(FEP)材料制造; 超声波金属回声环,金属支撑芯/套芯/导芯的材料为不锈钢(Inox304L);导入管的材料为聚丙烯(PP )或聚四氟乙烯(FEP);导管护鞘的材料为聚丙烯(PP)。
适用范围
本产品是一次性使用的无菌导管,在临床上用于辅助生殖医学:体外授精术-胚胎移植经阴道将受精卵或胚胎移植到子宫腔内。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.11.24
有效期至
2012.11.23
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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