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脊柱后路固定系统配套工具(商品名:SSE) SPINE System Evolution Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2008第1103040号(更)
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产地址
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
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产品名称
脊柱后路固定系统配套工具(商品名:SSE) SPINE System Evolution Instruments
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
该产品包括准备器, 撑开/加压装置,撑开器,保持板,扳手,套管,持钉器,钳,导入器,推进器,起子,锥,标志物,模板,稳定器,旋紧器,探针,把手,压缩臂,深度计,托盘等。采用符合YY 0294.1规定的B型不锈钢材料制成。
适用范围
该产品作为脊柱后路固定系统的配套工具使用。
产品储存条件及有效期
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备注
生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”;国食药监械(进)字2008第1103040号"变更为"国食药监械(进)字2008第1103040号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.10.18
有效期至
2012.10.18
变更情况
2010.01.05变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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