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人工血管(商品名：FlowLine Biopore) FlowLine Bipore ePTFE vascular graft

注册证编号

国食药监械(进)字2008第3463419号

注册证编号

Jotec GmbH

注册人住所

Lotzenaecker 23,72739 Hechingen

生产地址

Lotzenaecker 23,72739 Hechingen，德国

代理人名称

上海常道医疗器材有限公司

代理人注册地址

产品名称

人工血管(商品名：FlowLine Biopore) FlowLine Bipore ePTFE vascular graft

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

该产品由聚四氟乙烯材料制成，一层聚四氟乙烯薄膜缠绕着单层人工血管，其中带环人工血管外部有螺旋状膨体聚四氟乙烯加固。该产品无菌状态提供，一次性使用。

适用范围

该产品用于血管外科手术病人的血管移植。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.12.03

有效期至

2012.12.02

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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