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消融导管(商品名：Helios II消融导管) Helios II Ablation Catheter

注册证编号

国食药监械(进)字2008第3773417号

注册证编号

Stereotaxis, Inc.

注册人住所

4041 Forest Park Ave. St. Louis, MO 63108

生产地址

7351 Kirkwood LN. Suite 116 Maple Grove, MN 55369

代理人名称

北京捷通康诺医药科技有限公司

代理人注册地址

产品名称

消融导管(商品名：Helios II消融导管) Helios II Ablation Catheter

管理类别

型号规格

001-001261-2

结构及组成

该消融导管为一次性无菌产品，末端包括两个电极，一个4mm铂电极,一个2mm环形电极,电极尖端直径2.7mm；导管长度125cm；末梢偏转角可大于150°。

适用范围

用于心脏的电生理学绘图，传输诊断的起搏刺激，用于治疗心律不齐。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.12.03

有效期至

2012.12.02

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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